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罕見皮纖維肉瘤變大變硬變癌

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罕見皮纖維肉瘤變大變硬變癌 Empty 罕見皮纖維肉瘤變大變硬變癌

發表 由 hkinca38 周二 11月 03, 2009 1:36 am

無色無痛的皮膚肉瘤若大小及形狀有所變化,隨時是癌症的警號。這種愛襲年輕人士的罕見皮纖維肉瘤,外形與一般粉瘤相似,但若突然變大或變硬,可能屬惡性腫瘤。如未能及時診治及徹底清除,會侵襲其他細胞,令血管或重要部位受破壞,嚴重者更會威脅性命安全。

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廿多歲的彭小姐去年被診斷頭部皮膚長有惡性肉瘤,傷口已復原,但無法再長出頭髮。 (陳錦輝攝)

這種專襲二十至五十歲人士的罕見隆起性皮纖維惡性肉瘤,可生長於皮膚每一處位置。以亞洲地區計,每年每一百萬人僅有零點八宗個案,成因不明,亦與遺傳無關,可謂防不勝防。

20餘歲女化驗肉瘤證惡性
外科專科醫生丘章新透露,這種惡性肉瘤由真皮內的細胞演變而成,一般無色無痛,初期外形與粉瘤或脂肪瘤無異,但若它突然變大、出現瘀色、質感變硬、周邊呈不規則狀及感到痛楚,則可能暗藏癌細胞。

他透露,過往手術一般沿邊將肉瘤切除,但復發率超過五成。因此若化驗後發現肉瘤屬惡性,會在周邊多切割二至三厘米的正常組織,以清除癌細胞,五年內復發機會可降至一成多。

他稱,這種瘤的局部性破壞力甚強,如未能及時切除,有機會侵襲其他組織,以生長在頭頸的肉瘤最為高危,若血管及重要部位受到侵蝕,更有可能威脅生命。

丘章新又說,過去一年共接觸過兩宗個案,其中二十多歲的彭小姐去年十月接受負離子燙髮時,發現左邊「後尾枕」隆起一塊,但是無色無痛。

她求診後接受切除手術,化驗發現一點五厘米長的肉瘤屬惡性,需再開刀在周邊多切三厘米組織。由於手術位置較大,需在頭部另一處移植表皮覆蓋切口。

彭小姐說,她的傷口現在已經復原,但該處無法再長出頭髮,惟有以旁邊的頭髮遮蓋,並且要避免燙髮以灼傷皮膚,觸碰頭皮時亦會有麻痹感覺,但日後神經線復原後情況將可改善。
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罕見皮纖維肉瘤變大變硬變癌 Empty 接觸石棉致惡性間皮瘤

發表 由 p-ma 周四 12月 03, 2009 1:05 pm

抗癌之路:接觸石棉致惡性間皮瘤
2009年12月03日

間皮瘤是胸膜或腹膜間皮層細胞洐生出來的良性或惡性疾病。惡性胸膜間皮瘤的形成,與因工作而暴露於石棉有很大關係,此病的潛伏期很長,由暴露於石棉至形成惡性胸膜間皮瘤的時間,可長達 30至 40年,甚至時間更長。在本港惡性間皮瘤十分罕見,新症平均每年有 13宗,大部份屬胸膜間皮瘤,發病年齡以 65歲以上為主,男性病者遠多於女性,死亡個案平均每年有 7宗。

五年存活率僅 10%
惡性胸膜間皮瘤早期症狀不明顯,曾長期接觸石棉的人士,若背部或胸側有痛、氣速咳嗽或疲倦等症狀持續出現,就要盡快求診。惡性胸膜間皮瘤很難及早診斷,大部份患者初診時已屬後期,治療效果不顯著。患者的五年存活率只有 10%,大部份患者在發病後一至兩年內死亡。

治療此症十分棘手。對於一小撮極早期的病人而言,手術切除是最佳根治方法,可惜絕大部份病人在接受治療時,癌細胞已擴散,令手術切除極之困難。況且病人多因吸煙引致心肺功能衰竭而未能承受手術的風險,近年利用 Alimta( pemetrexed disodium)與順鉑治療惡性胸膜間皮瘤,期望能給病者帶來多一點生存希望。
撰文:香港防癌會癌症教育委員會主席蔡清淟醫生
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注冊日期 : 2009-12-02

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罕見皮纖維肉瘤變大變硬變癌 Empty 骨肉瘤患者延誤求醫

發表 由 mmvk1 周二 12月 08, 2009 12:29 pm

香港中文大學兒科學系一項研究發現,專門侵襲兒童及青少年的骨肉瘤延誤治療情況嚴重,研究追蹤了 51名骨肉瘤患者,發現 37%病人最先向跌打醫師求診,大部份患者在病徵出現超過一個月才正式求診,有四名病人更超過半年,當中最長達 360日;最多病人的首次治療是敷草藥。

骨肉瘤是常見兒童骨癌之一,本港每年也有逾 10宗病例,常見症狀為腿部腫脹及疼痛。
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