補骨藥標籤出錯須回收
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補骨藥標籤出錯須回收
衞生署發現龍坤(國際)有限公司出售的 17種藥物,主要為補骨藥劑製品(圖),每一膠囊含錳量為 10毫克,並非標籤所示的 5毫克,若根據產品建議每天服兩粒,便超出建議上限的 11毫克。錳是人體所需元素,長期服用過高劑量會影響神經系統,衞生署已要求龍坤回收。
龍坤同一批號( A52108)共 17款製品正進行回收,並設立查詢熱線: 2479 2899。
龍坤同一批號( A52108)共 17款製品正進行回收,並設立查詢熱線: 2479 2899。
hkinca38- 訪客
一款中成藥含未標示成分
(明報)2010年5月11日 星期二 21:45
衛生署呼籲市民不要購買或服用一種名為999壯骨關節丸,政府化驗所發現產品含未有標示的化學成分。
衛生署在監測市面中藥時,發現該中成藥(過渡性註冊編號為HKP-05345)含有未有標示的化學物「補骨脂素」和「異補骨脂素」,但產品未有標示這些成分。一般含有該兩種成分的中草藥包括「補骨脂」和「白獨活」分別具有「補腎助陽、納氣平喘和溫脾止瀉」以及「散風止咳和除濕止痛」的功效。
雖然根據已知的資料,未能顯示未有標示的化學物會對健康造成危害,但衛生署指令將產品由內地輸入香港的批發商「香港三九醫藥有限公司」從消費者回收 。今次的發現是質素和標籤的問題,該公司已設立熱線電話 2408 0789 2408 0789,供市民查詢。同時,衛生署繼續調查摻雜成因,並與內地有關當局聯繫。
衛生署呼籲市民不要購買或服用一種名為999壯骨關節丸,政府化驗所發現產品含未有標示的化學成分。
衛生署在監測市面中藥時,發現該中成藥(過渡性註冊編號為HKP-05345)含有未有標示的化學物「補骨脂素」和「異補骨脂素」,但產品未有標示這些成分。一般含有該兩種成分的中草藥包括「補骨脂」和「白獨活」分別具有「補腎助陽、納氣平喘和溫脾止瀉」以及「散風止咳和除濕止痛」的功效。
雖然根據已知的資料,未能顯示未有標示的化學物會對健康造成危害,但衛生署指令將產品由內地輸入香港的批發商「香港三九醫藥有限公司」從消費者回收 。今次的發現是質素和標籤的問題,該公司已設立熱線電話 2408 0789 2408 0789,供市民查詢。同時,衛生署繼續調查摻雜成因,並與內地有關當局聯繫。
KateBush- 訪客
批發商回收希舒美口服劑
(明報)2010年5月12日 星期三 23:10
藥物批發商輝瑞香港有限公司通知,基於藥物有可能出現品質問題,公司正從市面回收希舒美口服劑。
輝瑞公司在接獲香港兩宗有關希舒美口服劑200mg/5ml內有黑色微粒的投訴,故進行回收這種口服劑,藥物註冊編號﹕HK-36432,批號:96415502。
根據輝瑞公司資料,有問題產品在意大利生產。至今輝瑞公司的調查發現,有關產品可能受橡膠粒污染,膠粒平均直徑為0.27mm。
希舒美口服劑200mg/5ml是抗菌藥物,用作治療多種傳染病,須有醫生處方及在藥劑師監督下才可購買。
據輝瑞公司的現有資料,約39,000盒受影響批號的藥物已入口香港,當中約33,000盒已供應給公立及私家醫院、私家醫生及藥房,亦有部分出口去澳門。衛生署調查繼續進行。
衛生署發言人解釋,雖然初步資料顯示藥物出現的可能是品質問題,然而,由於有關藥物常配給屬於高風險群組的兒童服用,作為預防措施,輝瑞公司主動進行藥物回收。在經評估後,衛生署同意輝瑞公司的回收決定。衛生署會密切監察回收及有關情況。
輝瑞公司設立熱線(電話﹕ 2590 8082 2590 8082),供市民查詢。
衛生署發言人促請醫護人員及零售商,停止處方或供應該藥物。曾服用該些產品的市民如有懷疑,應請教醫護人員。
藥物批發商輝瑞香港有限公司通知,基於藥物有可能出現品質問題,公司正從市面回收希舒美口服劑。
輝瑞公司在接獲香港兩宗有關希舒美口服劑200mg/5ml內有黑色微粒的投訴,故進行回收這種口服劑,藥物註冊編號﹕HK-36432,批號:96415502。
根據輝瑞公司資料,有問題產品在意大利生產。至今輝瑞公司的調查發現,有關產品可能受橡膠粒污染,膠粒平均直徑為0.27mm。
希舒美口服劑200mg/5ml是抗菌藥物,用作治療多種傳染病,須有醫生處方及在藥劑師監督下才可購買。
據輝瑞公司的現有資料,約39,000盒受影響批號的藥物已入口香港,當中約33,000盒已供應給公立及私家醫院、私家醫生及藥房,亦有部分出口去澳門。衛生署調查繼續進行。
衛生署發言人解釋,雖然初步資料顯示藥物出現的可能是品質問題,然而,由於有關藥物常配給屬於高風險群組的兒童服用,作為預防措施,輝瑞公司主動進行藥物回收。在經評估後,衛生署同意輝瑞公司的回收決定。衛生署會密切監察回收及有關情況。
輝瑞公司設立熱線(電話﹕ 2590 8082 2590 8082),供市民查詢。
衛生署發言人促請醫護人員及零售商,停止處方或供應該藥物。曾服用該些產品的市民如有懷疑,應請教醫護人員。
hkinca38- 訪客
4款體外心臟去纖顫器回收
(明報)2010年6月1日 星期二 21:35
衛生署今日提醒市民,因4款自動體外心臟去纖顫器的電壓探測器可能出現故障,代理正主動回收有關產品。
受影響的產品型號是:HeartStart FR2+ M3860A, M3861A, M3840A 和 M3841A。代理Philips Electronics Hong Kong Ltd正主動回收有關產品。
生產商的調查顯示,這些型號的產品的其中一個零件電壓探測器可能出現高於預期的失效率,這可引致去纖顫器的電池損耗得比正常快,或令去纖顫器不能運作。
根據Philips Electronics Hong Kong Ltd的資料,共有46部這型號的自動體外心臟去纖顫器已銷售給診所、醫學團體及私營機構,而該公司已聯絡所有客戶。
擁有受影響型號的儀器的人士應致電該公司熱線( 2876 7578 2876 7578)查詢。
衛生署並沒有收到有關產品的醫療事故報告,並會與該公司保持密切的聯繫,監察回收情況。
衛生署今日提醒市民,因4款自動體外心臟去纖顫器的電壓探測器可能出現故障,代理正主動回收有關產品。
受影響的產品型號是:HeartStart FR2+ M3860A, M3861A, M3840A 和 M3841A。代理Philips Electronics Hong Kong Ltd正主動回收有關產品。
生產商的調查顯示,這些型號的產品的其中一個零件電壓探測器可能出現高於預期的失效率,這可引致去纖顫器的電池損耗得比正常快,或令去纖顫器不能運作。
根據Philips Electronics Hong Kong Ltd的資料,共有46部這型號的自動體外心臟去纖顫器已銷售給診所、醫學團體及私營機構,而該公司已聯絡所有客戶。
擁有受影響型號的儀器的人士應致電該公司熱線( 2876 7578 2876 7578)查詢。
衛生署並沒有收到有關產品的醫療事故報告,並會與該公司保持密切的聯繫,監察回收情況。
hkinca38- 訪客
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