口服藥熱死癌細胞

用熱力將癌細胞殺死的技術現時已廣泛應用於外科手術，若不想做手術，癌症病人日後或可選擇服食「發熱藥丸」。英國科研人員成功利用納米技術，將非常微小的發熱物質準確地帶到癌細胞內，並將癌細胞熱死，治療不會影響旁邊的正常細胞，溫度只較正常體溫高攝氏 5至 6度已足夠，新技術的副作用相信遠較現時會殺死正常細胞的癌症藥物少很多。

本港每年平均有逾 30萬人次的癌症病人，到公立醫院的腫瘤科覆診及接受化療，無論對醫療人員及病床需求等都造成沉重負擔。香港醫院藥劑師學會表示，近年外國推廣家居癌症治療十分成功，病人安坐家中定時服藥就可控制病情，毋須長途跋涉到醫院進行吊針化療的同時，也可減少對醫院壓力。

較傳統化療貴一成
醫院藥劑師學會副會長崔俊明昨表示，癌症病人過去要到醫院進行吊針化療，但化療需時，病人每兩個星期需連續住院兩晚，以一個療程 6個月計算，病人每完成一次化療就要入院 24天，相當於 570多小時，十分影響病人的日常生活，「治療時間太長，病人留喺醫院太耐，壓力都大咗，對病情都冇咁好。」

崔俊明指，外國近年大力推廣家居癌症治療，值得本港參考。他說，病人只要按醫生指示，早晚在家服食抗癌藥物，便毋須舟車勞頓返醫院進行化療。外國研究顯示，口服抗癌藥效果與吊針化療差不多，副作用也較輕微，但每個療程的藥費就較傳統吊針化療貴約一成。本港現時有引進包括可醫治腸癌、乳癌及胃癌的口服抗癌藥。

今年年初患了腸癌的林女士表示，因病情問題，除每日在家食抗癌藥外，每月仍要返醫院進行一次吊針化療，「梗係喺屋企食藥好過返醫院吊針啦，至少可以慳返好多搭車同治療時間。」她指，醫管局將口服抗癌藥列為自費藥物，她每月藥費逾 3,000元，故希望政府盡快提供免費口服抗癌藥，令更多病人受惠。

乳癌、結腸癌、子宮頸癌、胰臟癌、卵巢癌和膀胱癌，都是殺傷力最大的癌症。科學家現在取得「癌」的突破，研發出新針藥，讓癌病人打針後，癌腫瘤縮小兼不擴散。

料每年多數千人可保命
英國米德爾塞克斯大學（ Middlesex University）的艾爾斯教授（ Ray Iles）相信，新藥治癌最快五年後面世。由於只要癌腫瘤能受控不擴散，配合化療和其他藥物，治癒機會率較高，料每年有數千人可因而保命。

艾爾斯領導的研究小組發現，乳癌等六種癌腫瘤的生長，原來跟人絨毛膜促性腺激素（ hCG）有關連。新藥要加強免疫系統運作，直接打擊 hCG，結果成功令腫瘤縮小，更重要是阻止了腫瘤擴散。艾爾斯說：「再配合化療和手術，就可治癒了。」動物測試已證明新藥效果「非常好」，在病人身上的初步測試證明安全。破壞 hCG會令女性難懷孕，但女病人的生育能力在一年後應可恢復。
英國《每日郵報》

7月27日 星期二 00:20
近年採用口服化療藥物的病人人數不斷上升，究其原因，主要是口服化療藥方便病人在家中使用，不用到醫院注射，而且只要根據指示服用得宜，口服化療藥同樣可以發揮療效，對抗癌症。

然而，正因為口服化療藥與針劑藥效相近、副作用相同，原本應由醫護人員所負責的監察護理工作，就會轉嫁給病者自己以及家人。所以病者及家人均需對服用口服化療藥有充分的了解。家屬應盡可能了解病者的正確服藥時間、方法，藥物的副作用，提點及監察病人進行療程。

口服化療藥的需知可歸納為以下11點：

1.口服化療藥片及膠囊應整粒吞服，請勿私自將藥片攪碎，避免影響藥物吸收及藥粉散播。如有需要，應請藥房代為處理

2. 如錯過服用時間，不應補服之前的劑量。

3.化療藥應保存於室溫，避免潮濕或陽光直接照射。

4.化療藥應放於貯存器內，遠離兒童及寵物。

5.如服後即有嘔吐症狀，毋需補服吐出的藥量。如長期有嘔吐情況，請向醫生及藥劑師咨詢是否有需要加服止嘔藥。

6.如增加了新的口服藥（如抗生素類、心血管類、或精神科類等藥物），或同時使用的其他藥物而藥量有所改變，都必須告知醫生及藥劑師。

7.化療療程期間，病者應當避免酒精以及中草藥，以免影響藥物療效。

8.定時覆診及做抽血化驗，讓醫生能更準確掌握病情、藥效、及副作用等，以審視藥量增減。

9.部分化療藥物（如Xeloda卡培他濱），並不是在一個療程裏的每一天都要服用。請根據醫生或藥劑師的指示，在服藥前了解好服藥時間表。

10.大部分化療藥物均含生物危害成份，並會寄存於排泄物和嘔吐物中，必須小心、徹底清潔處理，減少對家人及家居環境的影響。

11.如有剩餘或過期的藥片或膠囊，應交由藥房或醫院做回收處理及丟棄，以免污染環境及影響周遭安全。

詳情可瀏覽香港中文大學藥劑學院網頁。

中文大學藥劑學院 周睿博士

【記者葉志賢報道】在中國，標靶抗癌藥幾乎等同於「昂貴的國外專利藥」。然而，中國工程院院士、中國醫學科學院腫瘤醫院孫燕教授有望改變這一現實，由她負責研究的團隊，已就小分子標靶抗癌創新藥鹽酸埃克替尼，完成三期臨床試驗，療效得到證實。

　　鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶，為標靶的新一代靶向抗癌藥，此藥完全由中國科學工作者和腫瘤臨床專家原創，他們經歷八年時間研製，其第一個適應症是晚期非小細胞肺癌。

　　作為鹽酸埃克替尼三期臨床試驗研究的主持者，孫燕在第十三屆全國臨床腫瘤學大會暨2010年學術年會上公布了研究結果並介紹了研究過程。

較國外專利藥更便宜安全

　　他說，這次三期臨床試驗全國有27家知名腫瘤醫院參與研究，採用隨機、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照的研究設計，直接以進口藥吉非替尼作為對照藥，研究觀察化療失敗的晚期肺癌病人，以了解此藥對他們的療效和安全性。

　　研究表明，鹽酸埃克替尼在療效方面，絲毫不遜於對照藥，埃克替尼組的無疾病進展期中位數為137天，較吉非替尼組的102天延長34.3%；疾病進展時間中位數比較，埃克替尼組的154天，明顯較吉非替尼組的109天為多。在安全性方面，埃克替尼的不良反應發生率為60.5%，明顯低於吉非替尼的70.4%，兩組皮疹發生率分別為40%和49.2%、腹瀉發生率分別是18.5%和27.6%，可見埃克替尼的安全性優於吉非替尼。