蒙古族少女在港重獲新生

中大腦外科醫生施妙術　切除腦瘤
【記者倪清江報道】 15歲青海蒙古族少女斗格今年沒有遇上聖誕老人，卻得到一份買不到的厚禮，就是生命得以延續。上月被診斷出患腦腫瘤的她，內地醫生一致認為救不了，指她會在四個月內痛苦地步向死亡。不過她命不該絕，香港中文大學腦腫瘤中心的醫生得知她的遭遇後，安排她在本月初來港做手術，成功移除腦內高球般大的腫瘤，沒有出現後遺症，小姑娘靦腆笑容不變。

斗格上周五接受訪問時，醫生為她拆去遮蓋右後腦手術傷口的紗布，可見一道三吋長如拉鏈般的傷口，痕癢令她很不舒服。不曉漢語的她，一直含羞低下頭不說話，且兩度因思念妹妹而淌淚。


中大腦外科教授（後左起）黃海東、潘偉生和朱獻倫，成功為蒙古族少女斗格（前排中）切去腦腫瘤，給她重生。　王子俊攝

瘤比高球大　剩四個月命
已藏化的斗格居於青海省河南蒙古族自治縣，命途坎坷，母親在她 10歲時病故，父親之後離家出走，拋下她和妹妹卓尕與年邁外婆生活。三年前兩姊妹被送往由香港基督教勵行會和青海省民政廳共同管理的一所兒童院居住。

在上月中，斗格突感頭部劇痛，四肢麻木，大小便失禁，一度昏迷。醫院診斷結果顯示她右側小腦有一個直徑 6厘米、體積略大於高球的腫瘤，屬癌症末期，只餘四個月壽命。

勵行會總幹事張洪秀美引述內地醫生說：「就算割咗腫瘤出來、電療都會死，不如由得佢，以免受苦。」張太仍抱一絲希望，在網誌撰文呼籲有心人為她祈禱。中大腦外科助理教授黃海東看到該網誌，認為「就算係腦癌，在港如可給予適當治療，做完手術再加電療，成功治療有六至七成以上。」

勵行會安排　自青海來港
黃海東遂尋求部門主管腦外科主任潘偉生支持，經勵行會安排，斗格在本月 9日來港，兩日後做手術。手術為時四個小時，醫生在她的右邊腦蓋開一個乒乓球般大的小洞，取出腫瘤。黃海東說：「睇佢出咗手術室後幾個鐘，到睇卡通片喺度笑，知個手術都 OK（成功）。」

黃海東感到難以形容，「天南地北咁嘅情況走過嚟，又一切順利醫好咗，我都有種好特別嘅心情。」斗格感謝三位醫生救命之恩，陪同她來港兒童院社工才旦卓瑪表示，斗格成績屬中上，立志要當醫生。

潘偉生指斗格是患良性膠質瘤，估計兩三年前已出現，若不處理會先變盲，再昏迷，然後死去。

斗格由無得救變成完全康復，有醫學教授指是緣於青海的醫療水平比本港落後；另一原因是內地醫療界擔心手術會加重病者痛苦，往後為社會帶來負擔。中大醫學院正研究發動醫生義務到青海訓練當地醫療人員，並到當地做手術。

中大腦外科主任潘偉生指出，以斗格的個案，在二、三十年前的香港，醫生也會憑看影像判斷是否可醫治，只要有三名顧問醫生擁相同看法，便不會替病人醫治。他表示，隨着時代進步，現在已知腦腫瘤多數可以透過手術移除，延長病人生命。


斗格（紅衣）向來好學，成績中上，立志要當醫生。
基督教勵行會提供圖片

善長捐費用
由於斗格並非港人，基督教勵行會需為她籌備 13.5萬元作為手術費。總幹事張洪秀美表示，在兩星期內已籌得足夠金額，「大部份係香港人捐，有個家庭捐四萬，亦都有外國人捐錢。」

斗格並非勵行會首名送到中大醫學院救治的頑疾個案，雙方自 03年開始合作，已轉介了十多名兒童給中大。中大腦外科助理教授黃海東表示，有不少醫生表示希望參與，正研究安排他們北上訓練內地醫護人員或直接飛往青海為病童做手術。

與斗格在同一兒童院的七歲男童才讓，患有先天性腦積水，頭部呈倒三角形，頭顱甚大，積水已開始壓迫小腦，導致癱瘓，下肢痙攣，再不做手術將完全癱瘓，然後死亡。勵行會正為他籌募手術費用。

【明報專訊】奇蹟發生，總是一秒間的事。某天，正在休假的腦外科醫生黃海東打開電郵，未有如常刪除訂閱的網誌通知，這個不如常的動作，讓他看到一張青海少女的純真笑臉，但看下去，發現這名叫斗格的15歲少女原來只剩4個月壽命。

不欲見死不救的他，取得斗格的腦部造影，與其他醫生商量後發現斗格「有得救」，立即安排她來港接受手術，現已康復的斗格正等待身體狀况穩定，便會返回家鄉與她最想念的妹妹重聚，分享她在香港度過首個聖誕節的感受。

剛經歷人生中的生死一關，眼前的斗格身穿粉紅色民族服，束起鬢辮的她雖然一直沉默不語，不時露出羞澀的純真笑容，難以想像她的小腦曾出現如高爾夫球大的腫瘤，令她受折磨多年。


15歲的斗格患病前後仍不失童真，開心時會展露出甜美的笑容，想起家鄉的妹妹又淚如雨下，現時她最大的心願就是返回青海，與最愛的妹妹重聚，探望在當地的外婆，重過往日的簡單生活。（尹錦恩攝）

與妹相依為命 福利院長大

自小生長在青海省河南蒙古族一條小村莊的斗格，母親長年卧床，5年前終敵不過病魔去世，父親卻一聲不響離家遠去，斗格與妹妹頓成孤兒。

兩姊妹其後被送到基督教勵行會與青海政府合辦的黃南州兒童福利院，性格文靜的斗格最愛看書，在福利院當宿舍長的她對妹妹和其他小朋友特別照顧，深受大家歡迎。然而，頭痛、頭暈一直纏繞斗格，直至上月中，更頭痛加劇，出現間歇昏迷、四肢麻木和大小便失禁。當地3間醫院的醫生，都判斷她只有4個月壽命。

腦瘤惡化 頭痛失禁間歇昏迷

得悉這消息，斗格只想到一個問題：「我死了，妹妹怎麼辦？」

基督教勵行會總幹事張洪秀美獲悉後，本想放棄，最終決定把她的事寫在網誌，希望大家為她祈禱。看到這篇網誌的中文大學腫瘤科中心名譽臨床助理教授黃海東說：「當時第一反應是『怎可一下子說她無得救』，其後想到她在香港醫治的成功機會有六七成，於是作出回覆。」

取得斗格的腦部造影後，黃海東與腦（神經）外科主任潘偉生、腦（神經）外科名譽臨床副教授朱獻倫商議，一致認為斗格的腦瘤較大可能屬良性，於是由張洪秀美安排斗格在本月9日來港，兩天後動手術，同時籌募手術費，終在兩周內籌得13.5萬元。

潘偉生說，斗格的腦瘤發展下去，先會雙目失明，然後會昏迷直至死亡，其間會相當痛苦，「她甚至沒有4個月（壽命），可能只有4星期」。回想手術過程，潘醫生說﹕「切除腦瘤後才知道是相對安全的良性膠質瘤，我當時已開心定先。」

經歷整整4小時手術，斗格很快蘇醒，兩日後可以下床活動，一手拯救她逃出鬼門關的黃海東記得，在深切治療病房觀看卡通片的斗格展露出天真爛漫的樣子，那一張笑臉已叫他大感安慰，他說﹕「心情就好似拾得滄海遺珠一樣。」

掛念妹妹 初來港拒吃飯

從未離開過青海的斗格來港後，並沒有受香港這個花花世界所吸引，她來港初期整天不發一言，飯也不願吃，工作人員一問之下，她才說出擔憂﹕「我來到香港，在家鄉的妹妹怎辦？」手術後，斗格和翻譯同住在麥當勞叔叔兒童之家，二人不時結伴去買菜做飯，翻譯轉述斗格某天提著兩袋菜跟她說﹕「我很好，都沒事了，明天可以回去（青海）了！」可見孤身來港治病的斗格心中並沒有「生與死」這大課題，在她單純的心底，只有家鄉的妹妹和外婆、福利院的朋友，手術過後，她只知頭不再痛，只想回到她熟悉的地方，重過昔日的簡單生活。


母親因病去世，父親隨後不辭而別，斗格和妹妹頓成孤兒，已離開家鄉多日的斗格，最想念妹妹，每提起家鄉的妹妹，都忍不住落淚。（馮樂琳攝）

首度聖誕 下月可望回鄉

不諳普通話的斗格接受訪問時一直低著頭，由翻譯代言，偶爾她會抬頭望望大家，微微一笑，提到家鄉，斗格立即收起笑容，低頭飲泣，但看到朋友的慰問信，斗格又拭乾眼淚，重展甜美笑容。記者透過翻譯恭喜她能夠康復，著她回去努力讀書，為將來當醫生的夢想奮鬥，一直低著頭聽的她，微微抬頭望著記者，輕輕說了當天唯一的話﹕「謝謝！」

在青海，民眾一般不會慶祝聖誕，今天身在香港的斗格將會出席張洪秀美舉行的聖誕派對，首次感受這個西方節日的氣氛，可惜的是，她無法與最愛的妹妹一起經歷這特別時刻，要待她下月中身體狀况穩定後，返回青海再與妹妹分享她的經歷。

能夠如斗格般幸運來港治病的青海病童寥寥可數，要拯救更多患病的兒童，黃海東認為必須訓練當地的醫生，他計劃明年到青海訓練當地醫生，或讓青海的醫生來港交流，好讓將來有更多患病的兒童可在當地接受治療。

明報記者 馮樂琳

(明報)2009年12月28日 星期一 16:15
由京港兩地頂尖專家攜手為甘肅少女高亞男，成功地進行了肝移植手術。她今日完全康復離開北京。

高亞男是甘肅省慶城縣玄馬鎮梨園村小學五年級學生，家境貧困。兩年前，高亞男被診斷為先天性膽管囊性擴張症，並轉肝硬化，一系列併發症令這名少女的生命危在旦夕。在萬般無奈之下，高亞男的父母帶著她到北京求醫，被在肝移植手術方面久負盛名的解放軍三0二醫院收治。

解放軍三0二醫院以肝膽外科主任劉振文為首的團隊為高亞男制定了周密的手術方案，並特別邀請與三0二醫院有著密切合作關係的香港瑪麗醫院國際著名移植專家盧寵茂教授，於10月6日聯手為高亞男施手術，將高亞男父親的半個肝臟移植到小亞男的腹腔中。

經過80餘天的精心護理和治療，這個花季少女重獲生命。並於今天上午踏上返家路程。民政部協作醫療計劃為高亞男的手術提供了救助，由作為醫療協作計劃基地的解放軍三0二醫院承擔了30萬元的治療費用。醫院員工還自發捐款10餘萬元救助這名來自西北貧困地區的女孩。

（中新社）

英國媽媽切特溫（ Nieka Chetwyn）抱着的兒子（圖），來得並不容易。 16年前，切特溫被醫生誤診患癌，不育之餘還要靠避孕藥控制荷爾蒙，但今年初她竟然懷孕了，前周四奇蹟誕下健康寶寶。

英最嚴重誤診病例
1993年，年僅 8歲的切特溫發現小腿有腫塊，伯明翰一間醫院化驗組織後，診斷她患上惡性尤因氏瘤，為她做手術之餘，還安排她接受 18次化療。但測試其後發現，切特溫其實患上惡性橫紋肌肉瘤，是英國最嚴重誤診病例之一。

但化療導致不育，加上避孕藥藥效，令 25歲的切特溫打定輸數不能生兒育女，準備領養孩子。今年初她突然懷孕，令男友奧多諾萬驚喜不已，前周四終誕下 3.6公斤的喬斯卡。她說：「孩子出世實在太美妙了，我要到分娩一刻，才肯定自己懷孕呢。」
英國《每日郵報》

面對生命只剩四個月，來自青海藏族的小姑娘斗格在本港遇上奇迹。上月在沙田威爾斯親王醫院完成腦瘤切除手術後，斗格康復進展良好，昨更表演藏語歌曲及手語操答謝醫護的照顧與支持，有如重獲新生的她笑容再現，明日將會起程返回青海老家與家人團聚，希望日後能當上醫生，回饋他人。


斗格昨感謝為她帶來奇迹的人。 （勵行會圖片）

十五歲的斗格居於青海省河南蒙古族自治縣，母親在她十歲時病故，父親之後離家出走，只剩下妹妹與年邁外婆生活，兩姊妹三年前被送往由香港基督教勵行會與青海省民政廳共同管理的兒童院居住，但命運繼續玩弄斗格。去年春節，斗格劇烈頭痛，甚至試過間歇性昏迷，診症後證實她右側小腦有一個直徑六厘米、體積近乎有一個高爾夫球般大的腫瘤，內地醫院當時還判斷腦瘤屬惡性，她只剩下約四個月壽命。

勵行會籌13.5萬
基督教勵行會總幹事張洪秀英透過網誌道出斗格遭遇，香港中文大學腫瘤中心名譽臨床助理教授黃海東看到該網誌並與部門主管商討後，認為斗格並未絕望，於是主動聯絡勵行會安排斗格來港接受腫瘤切除手術，勵行會亦同時籌集到至少十三萬五千元的手術費。

手術費順利籌到，四小時長的手術亦於上月九日成功進行，斗格康復進展更是令人鼓舞，離港在即的她，昨日在歡送會上獻上兩首藏語歌曲，並表演手語操答謝醫護人員與捐獻人士。

【明報專訊】「我還以為香港會自由一點。」打扮成「翡翠自由女神」的廣西女孩張雯無奈地對記者說。她昨日中午到尖沙嘴 海傍星光大道舉起自製的「火炬」和呼籲關注肝炎病人的紙牌，但遭到附近商場保安驅趕，稱她穿著「奇裝異服」，會「影響遊客」，並阻止記者拍照。康文署發言人在接受本報查詢時強調，遊人和公眾人士在星光大道拍照並無限制。

全國宣傳 香港第10站

28歲的張雯是廣西南寧人，在內地被稱為「翡翠女孩」，她本人就是乙型肝炎帶菌者。乙型帶菌者與患者不同，正常情况下不會傳染，但經常被誤會而備受歧視。2001年，美國斯坦福大學發起「翡翠絲帶運動」，取「翡翠」代表長壽及好運之意，向肝病高發的亞洲區普及防治知識，僅內地就有至少1億乙型肝炎帶菌者。而張雯從去年11月開始，開始到全國宣傳「翡翠絲帶」，首站是湖南長沙，經南昌、杭州、上海、南京、鄭州、北京、天津，香港是她的第10站。

保安指「奇裝異服」阻拍攝

張雯昨日在星光大道上逗留短短半個多小時並展示「自由女神」形象，偶有途人拿相機和手機拍攝她。不久，她隨即遭新世界商場一名保安驅趕，並一度阻止記者拍攝。該保安員指張雯身著「奇裝異服」，會令遊客誤以為是星光大道的固定表演節目，指如做表演需向康文署申請。對此，張雯說自己已經習慣，她在全國宣傳時亦會被當地城管或公安驅趕，以為她拉橫額示威，「我還以為香港會自由一點，誰知和內地一樣。」

康文署促管理公司小心

而康文署發言人在接受本報查詢時表示，當時現場有20多人圍觀，保安員在處理過程中一時未能辨認在場拍攝的記者，若因而引起記者的不便，署方表示歉意，會提醒管理公司多加留意有關情况。發言人並稱，遊人和公眾人士在星光大道拍照並無限制。

張雯10年前入讀廣西民族大學時被查出帶有乙型肝炎病毒，被同學「隔離」，沒有人願意和她一起吃飯及同住宿舍，找工作亦十分艱難。2008年4月，她創辦「廣西健康與平等工作組」，義務宣傳乙型肝炎防治知識、協助受歧視的帶菌者進行訴訟等，每月僅靠1000多元人民幣的NGO（非政府組織）撥款。

明報記者林迎報道


張雯將自己打扮成自由女神模樣，在尖沙嘴星光大道呼籲社會不要歧視乙型肝炎患者。（李紹昌攝）

她們不是親生姊妹，卻比骨肉還親。劉俊瑜和朱永輝原本活在截然不同的世界，一個在香港，另一個在湖南；一個在上市公司任職，另一個離鄉別井在深圳打工。兩個各不相干的生命，因○七年十一月一個決定而連結，命運改寫。罹患血癌的阿輝得到俊瑜捐贈骨髓，重獲新生。互不認識的二人在紅十字會穿針引線下相認，一見如故成摯友。雙姝希望這段非一般友誼能激勵更多人捐骨髓救人。


骨髓捐贈改變阿輝（右）的一生，更因此與俊瑜（左）結成生死之交。 （黃仲民攝）

現年廿五歲的阿輝，原在深圳任餐廳部長，○五年底證實患血癌：「有諗過放棄，但屋企人話一家人，一個都唔可以少，於是返湖南治療。」化療費用昂貴，阿輝一家花光積蓄，加上借貸廿多萬元，原已退休的父母要到深圳打工還債。


阿輝手術後可望回復舊時嬌俏。

嫁餐廳顧客來港定居
正當阿輝覺得自己沒有明天之際，原來幸運之神悄悄降臨。阿輝○六年三月返回深圳後，收到一個神秘電話：「有個餐廳顧客打畀我，問我呢幾個月去咗邊。之後大家約出嚟見面。」阿輝腼腆地憶述，該名劉姓港人男子後來成為她的丈夫。原來一年前劉先生生日當天獨個兒到阿輝的餐廳消遣，她得悉後跑去買生日蛋糕為他慶祝，這個舉動令劉先生暗生情愫。他得悉阿輝的經歷後不辭勞苦陪她治病，終打動阿輝芳心，二人在○六年九月結婚。

婚後阿輝隨劉先生來港，任職公務員的劉先生為她帶來免費醫療福利。阿輝在伊利沙伯醫院化療，再輪候骨髓配對，翌年收到好消息：「原來個天一直都無放棄我！」

阿輝說到激動處，淚如雨下，旁邊的俊瑜細心為她拭淚。俊瑜於○四年底登記為願意捐贈骨髓人士，想不到三年後找到合適病人。她沒有猶豫，向醫生了解手術流程及風險，即決定捐骨髓。手術前一晚，她更以署名「小熊妹妹」的心意卡，為忐忑不安、素未謀面的阿輝送上絲絲安慰。



以筆名書信來往一年
骨髓移植手術非常成功，但捐贈者與病人一年內不能得悉對方身份，俊瑜與阿輝以筆名書信來往、交換禮物。

一年後，俊瑜決定向紅會要求與阿輝會面，雙姝終在笑與淚下相擁，感受血脈相連。阿輝形容見到俊瑜的一刻，「好似見到天使！好高貴！」

阿輝現已逐步康復，笑言自己體內有了俊瑜的骨髓後，體質愈來愈似俊瑜：「醫生話我血色素偏低，似俊瑜咁有少少貧血。」

俊瑜表示，很多人以為捐骨髓是大手術而卻步，當初家人亦對她的決定感擔心，「三日兩夜就康復出院，連病假都唔使用就返得工！」已簽署器官捐贈卡的俊瑜直言，希望她倆的經歷能鼓勵更多人捐骨髓。

紅十字會輸血服務中心高級醫生李卓廣表示，本港已有七萬二千人登記捐骨髓，但由於成功配對與否涉及DNA等複雜因素，華人找到合適骨髓的機會約只有五千分之一。本港每年約一百二十名病人需移植骨髓，僅約五十人能成功找到合適骨髓移植。本港亦與外國組織保持聯繫，一旦發現合適骨髓即互相通知。

孟買型全國僅七人　棄下分娩妻赴廣州捐血
廣州一名 19個月大女嬰罹患危疾，無奈體內卻流着全國罕有的孟買型血液，正當醫生及家人在全國急覓有心人捐血為女嬰進行手術之際，一名屬全國僅有 7個孟買型血案例的港人，在旅途上偶然閱報得知。這位愛心爆棚的七十後港人寧願暫時放下隨時分娩的妻子，日前趕赴廣州為女嬰捐出 400毫升孟買型血液，令醫院得以在日內為女嬰進行續命手術。　記者陳道明


19個月大女嬰小珈患上肝母細胞瘤，一度找不到合適的孟買型血液進行手術救命。

愛心港人顏先生現年 39歲，是中華煤氣有限公司的職員，兩年多前被派往中山市分公司從事煤氣生產管理工作。顏之前派駐順德時認識現在的內地妻子，顏妻目前正在香港的醫院待產，產期約為本月底。


港人顏先生身上流着罕見「孟買型」血液，日前到廣州接受檢查後捐血救人。

瞥見報章尋孟買血標題
上周三（本月 17日），顏陪伴腹大便便的妻子返港等候分娩，途中瞥見內地報章大字標題：「誰是『孟買血』？能否救救她」，即時吸引了體內流着罕有孟買血的顏先生目光。

急需孟買血續命的 19個月大女嬰小珈，父母俱是廣州人。今年 1月，小珈祖母給孫女按摩肚皮時，發現她肚部有隆起肉塊，急急到廣州市兒童醫院檢查，不幸證實是一種先天性的肝腫瘤。 1月底醫生為小珈進行第一次手術，利用導管將藥物注射到腫瘤內，令腫瘤萎縮，但其後進行第二次手術時，醫生發現小珈不是普通的Ｏ型血型，而是一種極罕見的孟買型。據文獻記載，平均每 25萬人才有一人擁有孟買血，全國擁有孟買血者估計不超過 30人，有紀錄的案例亦不過 7宗。

院方得知小珈屬孟買型血液後，召集她所有親屬驗血，上至祖母，下至叔伯兄弟、表哥表妹，全都不是孟買型血液。醫生指小珈的腫瘤屬惡性需盡快切除，於是計劃本月底進行手術，其間院方急需孟買血液人士捐血，以備手術之用，但尋找多時，只知有一名「類孟買血型」的女子（屬孟買血液一個分支），但院方未能與她聯絡上。

待產妻深明大義着捐血
顏先生直言，上周三得知女嬰急需孟買血後先是呆了一呆，由於妻子在香港隨時分娩，加上自己首次當父親，連胎兒是男是女還未知道，因此左右為難。返港後他跟妻子提起這事，妻子同意救人要緊，顏先生翌日先聯絡有關報道的內地報章，然後一塊往廣州血液中心，進行血液檢驗程序。

皇天不負有心人，一小時後化驗證實，顏先生的血液就是那萬中得一的孟買血，院方於是替顏抽了 400毫升血液。顏先生抽完血後掛念在港妻子，匆匆趕返香港港，還未有機會見那名患病女嬰。醫院方面得到顏先生捐血，如獲至寶，準備月底為女嬰進行續命手術。

顏先生說：「希望（我捐出的血）最後可以幫到個ＢＢ女，其實（我的血）幫到任何人，我都好開心。」

「我好樂意幫人，希望第日有人可以幫番我。」體內流着罕有孟買血的顏先生的第一滴血，早在 20年前讀中學時已開始無私地奉獻。他說當時已發現他是鳳毛麟角的「孟買血型」人，其後每隔 2、 3年，香港紅十字會便找他一趟捐血，以作血庫儲備之用，過去 20年間，他的寶貴血液，便在外國救了 4名病人，至於拯救國內病人，今次還是首次。

在香港紅十字會任義工的袁柏泉醫生稱，孟買型血極罕見，簡單來說，孟買型血的紅血球內沒有Ｈ蛋白質，所以沒有 A或 B抗原，而紅血球負責輸送氧氣、血色素及養料到身體各部位，當紅血球出現這種不正常情況時，會令身體出現貧血及血色素不足等情況，嚴重危害身體健康。

1952年孟買首見
孟買型血液最早於 1952年在印度孟買發現，因此得名。在孟買平均每一萬人有一人出現孟買血，而在世界其他地方出現孟買血機率為 25萬分之一。至於在國內，擁有這血型者估計不超過 30人，目前已知深圳有 3人，廣州、河北等各有一人。

血液及血液腫瘤科專科醫生麥耀光表示，行醫多年從未遇過孟買型血液個案。他說遇上緊急事故時，只能用Ｏ型血頂替，但在輸血後要緊密監察病人有否出現敏感、發燒等排斥情況，嚴重時要用抗敏感藥紓緩病人情況。

血液的分類除了大家常聽的ABO型外，還有D型（亦稱Rh因子型）。Rh因子分正負兩種，若孕婦屬Rh負型，胎兒是Rh正型，則可能因為母嬰血型不配合而引致胎兒出現溶血性疾病（Rhesus Disease）。輕者會貧血，嚴重則導致胎死腹中。婦產科專科醫生靳嘉仁指，香港大多人血液屬於Rh正型，所以溶血性疾病並不常見。

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澳洲七十四歲好心老翁哈里森，血液含有罕有的溶血性疾病（Rhesus Disease）抗體，十八歲開始經常捐血，協助防止孕婦腹中胎兒夭折以及嬰兒出生後出現嚴重貧血等病症。過去五十六年來，老翁估計拯救過二百二十萬名嬰兒。

哈里森十四歲時曾接受胸部大手術，獲輸多達十三公升血液，立志長大後捐血回報社會，年滿十八歲即實踐承諾，每隔數周捐一次血，一度列入健力士世界紀錄大全，成為捐血次數最多的人。期間醫學界發現他的血液含有醫治溶血性疾病的抗體。

當時澳洲每年有數千名嬰兒因為這種疾病死亡，即使能夠出生，部分嬰兒腦部會出現永久性損害。哈里森自此成為溶血性疾病病人的救星，他除了捐血，還自願接受連串試驗，協助專家研製相關疫苗Anti-D。

血液珍貴 當局投保709萬
當局更因他的血液太珍貴，而為他投保一百萬澳元（約七百零九萬港元），他因此有「黃金手臂人」之稱。

哈里森多年來的努力挽救了不少嬰兒的性命，即使妻子逝世仍強忍悲痛，於一星期後重回醫院捐血，迄今已捐了九百八十四次，預計今年九月哈里森捐血的次數便會達到一千次。

哈里森的女兒和好友巴恩斯太太都是Anti-D疫苗的受惠者，後者曾兩度小產，她坦言若沒有哈里森，自己將無法誕下健康嬰兒。